Жиросжигатель ретатрутид улучшает состояние при апноэ сна
02.11.2026
«Улучшение состояния при обструктивном апноэ сна (ОАС) на фоне снижения веса — давно установленный факт у пациентов с морбидным ожирением, независимо от того, каким способом достигается похудение. Фактически ОАС часто относится к числу первых заболеваний, состояние при которых улучшается после хирургического снижения веса», — рассказал Али.
Ретатрутид изучали у людей с диабетом и без него
Ретатрутид — новейший представитель группы препаратов, воздействующих на гормональные рецепторы для контроля аппетита и обмена веществ. До него появились семаглутид (Оземпик/Вегови), агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), и тирзепатид (Мунджаро/Зепбаунд), который воздействует как на рецепторы ГПП-1, так и на рецепторы глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП).
Помимо воздействия на рецепторы ГПП-1 и ГИП, ретатрутид также активирует рецепторы глюкагона, поэтому его называют агонистом трёх гормональных рецепторов. Препарат пока не получил одобрения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) или других регулирующих органов, поскольку всё ещё проходит клинические исследования III фазы.
Чтобы изучить влияние ретатрутида на апноэ сна, исследователи запустили два клинических испытания: TRIUMPH-1-OSA с участием 243 человек без сахарного диабета 2-го типа и TRIUMPH-2-OSA с участием 448 человек с сахарным диабетом 2-го типа. У всех участников были избыточный вес или ожирение (индекс массы тела превышал 27), а также апноэ сна средней или тяжёлой степени, при котором во время сна происходило не менее 15 остановок дыхания в час. В обоих рандомизированных двойных слепых исследованиях с контролем плацебо участников разделили на четыре группы лечения. Они еженедельно получали инъекции плацебо, 4 мг, 9 мг или 12 мг ретатрутида. В начале исследования, через 24 недели и по завершении 80-недельного испытания участники оставались на ночь в клинике сна, где проходили полисомнографию для оценки состояния при апноэ сна. Исследователи регистрировали изменения индекса апноэ-гипопноэ (ИАГ), который показывает количество полных и частичных остановок дыхания в час. Любая дозировка ретатрутида приводила к уменьшению симптомов апноэ сна
Уже к 24-й неделе все три дозировки ретатрутида обеспечили улучшение симптомов. К 80-й неделе у участников без диабета снижение ИАГ составило 23 эпизода в час при дозировке 4 мг, 34 эпизода в час при дозировке 9 мг и 32 эпизода в час при дозировке 12 мг. В группе плацебо этот показатель уменьшился менее чем на 10 эпизодов в час. Схожие улучшения наблюдались у участников с диабетом. При дозировке 4 мг количество эпизодов снизилось на 20 в час, при 9 мг — на 25 в час, а у тех, кто получал 12 мг, количество эпизодов апноэ или гипопноэ уменьшилось на 26 в час. В группе плацебо снижение составило 10 эпизодов в час.




