Вырабатывает ли мозг собственный психоделик
10.04.2026
Значительный импульс этой гипотезе придали результаты исследования 2019 года (Страссман также выступил соавтором этой работы). (2) Оно же обнаружило, что уровень ДМТ искусственно повышался при индукции остановки сердца — по словам авторов, это «может быть связано с околосмертными переживаниями».
Споры продолжаются
Палнер отмечает, что его результаты вовсе не опровергают «шишковидную гипотезу». «Если ДМТ нет в серотониновых нейронах, то где же он тогда, если вообще есть? Не сказать, что я убеждён в том, что он там присутствует и выполняет какую-либо значимую функцию, тем более в концентрациях, способных вызывать психоделические эффекты, такие как сны или околосмертные переживания, ведь для этого требуются гораздо более высокие показатели».
«Хотя при поиске серотониновые нейроны были нашей основной целью, — продолжает он, — отсутствие ДМТ в них не доказывает, что его нет нигде в мозге, просто мы не обнаружили его ни в серотониновых нейронах, ни в проанализированных областях мозга. Мы не исследовали шишковидную железу, поэтому не можем исключить её роль. Думаю, у этой гипотезы есть шанс».
По-видимому, кому-то другому нужно попытаться воспроизвести эти результаты.
Ещё одна гипотеза
Существует вероятность того, что ДМТ у животных вырабатывается в ответ на повреждение мозга, вызванное процедурой микродиализа. Это объясняется тем, что помимо психоделических свойств, он обладает нейропротекторным и противовоспалительным действием.
«Ex vivo — единственный способ измерения ДМТ в человеческом мозге, ведь мы не можем обнаружить его in vivo напрямую», — отметил Палнер. — «Однако у этого метода есть и минусы: образцы необходимо правильно обрабатывать, хранить на льду, быстро препарировать и защитить от загрязнения из других источников».
Стивен Бакер, профессор Department of Comparative Biomedical Sciences Emeritus в Louisiana State University считает, что выводы Палнера противоречат не только результатам микродиализа научной группы Дина 2019 года, но и данным двух других лабораторий, которые «показали, что ДМТ в перфузатах областей мозга присутствовал в концентрациях, приближающихся к показателям классических нейромедиаторов или даже их превышающих».
Разработка и проведение выделения эндогенного ДМТ из тканей — крайне сложная задача. Он чувствителен к свету и воздуху, очень липофилен и трудно отделяется от тканевых липидов (жиров), прочно связываясь с денатурированными белками и силикатными поверхностями, поэтому для исследований мозга перфузионные техники [такие как микродиализ] — единственный надёжный способ его обнаружения.
За свою полувековую карьеру Бакер стал свидетелем колоссального технологического прогресса в изучении этой «скользкой» молекулы. Для своей диссертации по эндогенному ДМТ, защищённой в 1978 году, для изучения его метаболизма в мозге крыс он использовал тонкослойную хроматографию и радиоактивно меченые соединения, а перед уходом на пенсию в 2016 году применил передовую масс-спектрометрию с преобразованием Фурье для обнаружения количеств ДМТ и родственных соединений в перфузатах мозговой ткани на уровне пикограмм.




