Одобрены капли, восстанавливающие ближнее зрение без очков

22.07.2025

Компания-разработчик заявила, что выпуск препарата VIZZ ожидается в четвёртом квартале 2025 года, и он станет первым и единственным одобренным FDA средством для лечения пресбиопии на основе ацетиллидина.

«Этот препарат уникален по своей конструкции и показал высокую дифференцированность и быстродействие у подавляющего большинства пациентов с пресбиопией», — подчеркнул Шиммелпеннинк. — Он не только превосходит существующие аналоги, но и является единственным представителем своего класса препаратов».

Стоит отметить, что решение FDA основывалось на данных клинических испытаний, представленных самой фармацевтической компанией, тогда как публикации рецензированных научных статей пока отсутствуют. Обычно они появляются после одобрения регулятора, а не предшествуют ему, это характерно для области офтальмологии и дерматологии.

Тем не менее, информация о разрешении FDA и рекомендации по применению препарата доступны на официальном сайте ведомства.

Источник: LENZ Therapeutics