Новый препарат для снижения веса привёл к потере 20 %

25.11.2025

Во II фазу клинического исследования вошли 263 взрослых человека с ожирением или избыточным весом, имеющих хотя бы одно сопутствующее ожирению заболевание и не страдающих сахарным диабетом 2 типа. Участникам вводили разные дозы элоралинтида или плацебо. Через 48 недель исследователи установили, что все участники, получавшие элоралинтид, в среднем потеряли от 9 до 20 % веса, тогда как в группе плацебо потеря составила лишь 0,4 %.

«Потеря веса, которую мы наблюдали в исследовании, имеет клиническое значение. При такой степени снижения веса всего за 48 недель мы видим улучшение или полное исчезновение других состояний, таких как гипертония, гиперлипидемия, остеоартрит, апноэ сна и многих других заболеваний, связанных с весом», — сказала Биллингс. «Кроме того, в исследовании мы не наблюдали достижения плато потери веса, поэтому я ожидаю, что при более длительном продолжении исследования потеря веса продолжится. Также до 90 % участников, получавших элоралинтид, улучшили свою категорию ИМТ хотя бы на одну ступень»

Кроме того, учёные отметили, что приём элоралинтида коррелировал с улучшением кардиометаболических факторов риска: окружности талии, артериального давления, контроля уровня сахара в крови, липидного профиля и биомаркеров воспаления.

«Ожирение является фактором риска широкого спектра заболеваний, включая сердечно-сосудистые. Лечение, которое не только борется с ожирением, но и улучшает липидный профиль, артериальное давление, гликемический контроль и снижает воспаление, потенциально может уменьшить риск сердечно-сосудистых заболеваний. Необходимы дальнейшие исследования элоралинтида для оценки долгосрочного влияния на риск сердечно-сосудистых заболеваний».
— Лиана К. Биллингс, доктор медицины

«Следующие шаги — запуск III фазы клинических испытаний, в которых элоралинтид будет изучаться на гораздо большей и более разнообразной группе участников для дальнейшей оценки эффективности и долгосрочной безопасности, — добавила она. — Эти испытания критически важны, поскольку предоставляют окончательные данные, необходимые для регуляторного одобрения».

Может ли этот препарат помочь персонализировать лечение ожирения?

MNT побеседовал с Джеффри Крафтом, доктором медицины, руководителем отделения общей хирургии (специализация — бариатрическая хирургия) медицинского центра Palisades в Нью-Джерси. Он отметил, что его первая реакция на результаты исследования — сдержанный оптимизм.

«Сообщаемые результаты по потере веса, безусловно, достойны внимания — они почти сравнимы с современными агонистами GLP-1, — пояснил Крафт. — Это может стать значительным шагом вперёд в фармацевтической разработке. Однако мой опыт в этой области научил меня смотреть на ранние результаты прагматично. Путь от многообещающего исследования раннейнй фазы до широко используемого и доверенного препарата очень долог. Для меня самые важные вопросы всегда касаются долгосрочной безопасности и устойчивости результатов, — продолжил он. — Нам нужно видеть, как пациенты чувствуют себя через несколько лет, а не несколько месяцев, чтобы по-настоящему понять соотношение риска и пользы».