Микробиом опухоли определяет её диагностику и лечение
27.10.2025
Ученые обнаружили, что практически каждая опухоль имеет свою уникальную микробиоту — крошечных пассажиров, способных влиять на возникновение опухоли, её развитие и реакцию на лечение, что открывает путь к новой эре персонализированной медицины.
Сегодня благодаря многочисленным исследованиям известно, что кишечный микробиом — экосистема триллионов бактерий, вирусов, грибов и архей, обитающих в желудочно-кишечном тракте, — тесно связан со здоровьем.
Новое исследование обобщило имеющиеся знания о сообществах микроорганизмов, живущих внутри тканей рака — микробиоме опухоли — при разных типах онкологических заболеваний.
Учёные изучили имеющиеся данные отдельно по каждому типу рака: молочной железы, легких, предстательной железы, поджелудочной железы, желудка, кишечника, яичников, меланомы, печени, пищевода, мозга и костей. Для каждого типа была определена уникальная микробная «подпись».
Например, ткани легкого, ранее считавшиеся стерильными, содержат микробы, такие как Proteobacteria и Firmicutes, причем поражённые раком легкие часто отличаются слабым бактериальным разнообразием при том, что Streptococcus и Neisseria в них довольно много.
Рак простаты выделяется разнообразием микрофлоры, особенно Proteobacteria и Actinobacteria, а также наличием вирусов и грибков. Опухоль яичников включает Firmicutes, Proteobacteria, Chlamydia, Mycoplasma и разнообразные грибки.
Учёные определили направления и степень воздействия каждой микробной колонии. Определенные бактерии, такие как Thermus и Legionella, оказались связанными с тяжелыми формами рака легких и скоростью распространения заболевания (метастазирования). В опухоли поджелудочной железы разнообразие микробиоты связано с выживаемостью пациентов, что предполагает возможность её использование в качестве прогностического маркера. В колоректальной опухоли состав микробиома тоже оказался связанным со стадией опухоли и выживаемостью пациента.
Исследование было опубликовано в журнале Genes & Diseases.
Учёные предположили наличие нескольких механизмов влияния микробов на развитие рака. Некоторые встраивают свою ДНК в геном хозяина — например, вирус папилломы человека в раке яичников — или производят токсины, повреждающие ДНК (например, Escherichia coli), вызывая мутации клеток.
Другая теория заключается в том, что метаболиты микробов способны активировать сигнальные механизмы, способствующие росту и распространению опухоли.
Третий механизм, как предполагается, основан на изменении локального иммунного баланса: некоторые виды микробов подавляют противораковую активность иммунитета или способствуют воспалительным процессам. Так, бактерия Fusobacterium nucleatum гасит активность Т-клеток, что наблюдается при раке желудка и пищевода. Отдельные виды микроорганизмов вырабатывают вещества, препятствующие распространению опухоли.
