Инъекция восстанавливает остеоартрозный хрящ, исключая операцию протезирования колена

01.01.2026

Лечение поврежденного переднего крестообразного сухожилия

Аналогичные результаты наблюдались у животных с повреждением колена, аналогичным разрыву передней крестообразной связки, часто случающемся у людей, занимающихся футболом, баскетболом или горнолыжным спортом, где требуются резкие повороты, остановки или прыжки. Несмотря на то, что подобные повреждения можно исправить хирургическим путём, приблизительно через 15 лет около половины травмированных получают в пострадавшем суставе остеоартроз.

Учёные установили, что серия инъекций ингибитора герозима дважды в неделю на протяжении четырёх недель после травмы резко снизила вероятность остеоартроза у мышей. Животные, которым давали контрольное вещество, имели уровень 15-PGDH в два раза выше, чем у непострадавших особей, и получали остеоартроз в течение месяца.

Животные, получившие терапию ингибитором герозима, двигались гораздо активнее и переносили больше веса на конечность пострадавшей ноги по сравнению с контрольными.

«Интересно отметить, что простагландин Е2 связан с воспалением и болью, — пояснила Блау, — но наши исследования показали, что небольшое повышения простагландина Е2 – в пределах физиологических значений – способствуют процессу регенерации».

Более детальное исследование показало, что хондроциты старых мышей вырабатывают большее число вредных генов, участвующих в воспалительных процессах и преобразовании гиалинового хряща в нежелательную костную ткань, и меньшее число генов, вовлечённых в процесс формирования хряща.

Репрограммирование клеток хряща без участия стволовых клеток

Учёные смогли выделить подгруппы старых хондоцитов, после обработки препаратом меняющим алгоритмы экспрессии генов. Одна группа, вырабатывавшая 15-PGDH и гены, участвующие в деградации хряща, после лечения снизила их экспрессию с 8% до 3%, другая группа, не вырабатывавшая 15-PGDH, но имеющая гены, участвующие в образовании фиброзного хряща, тоже сократила выработку с 16% до 8%.

Третья группа, не вырабатывавшая 15-PGDH, но вырабатывавшая гены, задействованные в формировании гиалинового хряща и поддержании внеклеточного матрикса, необходимого для нормального функционирования хряща, в результате лечения наоборот подняла выработку с 22% до 42%. Полученные результаты указывают на общий сдвиг в алгоритме экспрессии генов, произошедший после терапии, что привело к омоложению хрящевых клеток без привлечения стволовых собратьев.

Наконец, учёные изучили хрящевую ткань пациентов с остеоартритом, удалённую во время операций полного протезирования коленного сустава. Ткань, неделю обрабатываемая ингибитором 15-PGDH, по сравнению с контрольной тканью показала снижение числа хондроцитов, экспрессирующих 15-PGDH, уменьшение деградации хряща и производства генов, связанных с образованием фиброзного хряща, и запуск процесса регенерации суставного хряща.