Винстрол: негативные эффекты

Дэн Гвартни

В 1988 году весь спортивный мир был потрясен известием о том, что Бен Джонсон, канадский спринтер, сумевший превзойти на олимпийском 100-метровом забеге самого Карла Льюиса, был уличен в использовании анаболических стероидов. В результате этого инцидента Джонсона, чей тест на допинг показал положительный результат на станозолол, отстранили от соревнований на несколько лет, лишили золотой медали и лишили контракта на 8,2 миллиона долларов. Позже, в 1990 году был принят Акт по Контролю за Анаболическими Стероидами, в результате чего их стали классифицировать как контролируемые субстанции, требующие разрешения для применения.

Небольшая эффективность, но огромная опасность

Станозолол, широко известный под торговым названием Винстрол, является относительно слабым стероидом, если говорить об увеличении мышечной массы и силы, однако, при этом он очень популярен, особенно среди бодибилдеров и атлетов, работающих на повышение спортивной результативности. Поначалу Винстрол (который сейчас можно найти под самыми различными торговыми марками в самых различных дозировках и концентрациях) был доступен лишь в виде таблеток низкой дозировки в два миллиграмма или в виде водной суспензии, содержащей 50 миллиграмм активного вещества на миллилитр. Как правило, бодибилдеры применяли данный стероид лишь во время предсоревновательной фазы, поскольку станозолол способствует улучшению рельефности и плотности мышц. Также в одном из циклов аудиозаписей, выпущенных журналом Muscle Media 2000 в 1995 году, один из выступающих рассказывает о том, что некоторые бегуны, особенно выносливостные, использовали относительно низкую дозу Винстрола с целью профилактики мышечной потери в результате катаболизма, усиливающегося после забегов на длинные дистанции.

Станозолол – название химического соединения со структурой 17-митил-5альфа-андростано(3,2-c)пиразол-17бета-ол, классифицируемого как контролируемый анаболический стероид под номером 302-96-5. Вследствие впечатляющего анаболико-андрогенного соотношения данный стероид считается высокоанаболичным, однако, при этом его эффект в увеличении мышечной массы и силы является относительно низким. Такая неожиданно низкая эффективность объясняется тем, что станозолол является очень слабым андрогеном, а как анаболический агент уступает в эффективности тестостерону, если сравнивать их в равных дозах.

Между тем, несмотря на относительно низкую эффективность, станозолол по-прежнему популярен, отчасти благодаря своей репутации «безопасного» стероида. Тем не менее, даже при том, что он не обладает сильными или явными побочными эффектами, наблюдаемыми у других высокоандрогенных стероидов, станозолол вовсе не безопасен. Как раз наоборот, многие опубликованные клинические отчеты предполагают, что станозолол может представлять собой самый опасный стероид.

Путаница

Впрочем вся эта неразбериха, связанная со станозололом вполне объяснима, поскольку его действие довольно комплексно и до конца не понятно. Казалось бы, станозолол, основанный на высокоандрогенной приведенной форме тестостерона, дигидротестостерон, должен представлять собой мощный андроген, вызывающий повышение агрессии, потерю волос и появление угревой сыпи. Однако в действительности он является очень слабым андрогеном и, как показывают эксперименты на животных, вместо того, чтобы повышать агрессию, станозолол ее, наоборот, подавляет, причем настолько сильно, что испытуемые животные даже не отвечали на физическую провокацию или присутствие самца, вторгающегося на их территорию.

Более того, в ходе этих экспериментов было отмечено, что мужские половые железы, в частности семенные пузырьки, не воспринимали станозолол как заменитель тестостерона, в связи с чем крысы, продолжавшие получать данный стероид, постепенно теряли способность к эякуляции и в конечном итоге утрачивали всякое сексуальное поведение. Похожий отклик наблюдался и у женских особей, терявших половую восприимчивость под действием эстрогена.

Таким образом, получается, что если говорить о поведенческих эффектах, то станозолол действует скорее как антиандроген, чем андроген. А если эти результаты применимы к человеку, то это значит, что у применяющего станозолол атлета могут нарушиться нормальные половые отношения и утратиться конкурентное преимущество.

Кроме того, все эти негативные социальные и физиологические эффекты также осложняются многочисленными отчетами, которые показывают, что станозолол довольно активно блокирует нормальную функцию мозга в различных рецепторных системах, а также нарушает действие антидепрессантов и анксилиотиков. Многие люди, применяющие стероиды, отмечают период «депрессии» после завершения цикла, а результаты исследований предполагают, что станозолол может вызвать серьезные проблемы у людей с высокой восприимчивостью к психологическим эффектам отмены приема подобных препаратов. Таким образом, несмотря на то, что данный стероид, по всей видимости, не способен вызывать «стероидную ярость», он может оказаться довольно опасным для тех, кто имеет предрасположенность к суициду или психологические травмы.

Научные исследования

Вернемся к химической структуре станозолола. Данный стероид является дериватом дигидротестостерона, то есть приведенным стероидом, - это означает, что он не является субстратом фермента ароматазы, отвечающей за конвертацию большинства андрогенов в эстрогены (женские гормоны). И действительно, очень немногие бодибилдеры отмечают появление эстрогенных побочных эффектов во время или после цикла приема одного лишь станозолола. Тем не менее, безопасность станозолола в этом отношении все же преувеличена. В ходе одного исследования на мышах было обнаружено, что данный стероид ускорял половое созревание женских особей препубертатного возраста. Данного эффекта удавалось избегать только в случае предварительного использования эстрогенного блокатора, перед тем как давать мышам станозолол. При этом интересно, что станозолол хоть и вызывал преждевременные изменения влагалищ испытуемых мышей, все же они были незначительны, по крайней мере, при той дозе, что использовалась в данном исследовании.

Между тем, несмотря на неконкретность полученных результатов, данный эксперимент предполагает, что станозолол может играть роль частичного агониста эстрогенных рецепторов, подобно более известному препарату Нолвадексу (Тамоксифену). При этом может станозолол и не является субстратом ароматазы и поэтому обладает сопротивляемостью к конвертации в эстроген, все же он может слегка стимулировать ароматазную активность и вполне возможно, что тем самым способствует конвертации в эстроген других андрогенов.

В ходе другого эксперимента ученые попытались изучить эффекты станозолола на кожные клетки в лабораторных условиях и обнаружили, что в некоторых случаях данный стероид показывал просто уникальные результаты, которые невозможно объяснить его связью с тестостероном.

В частности станозолол продемонстрировал способность к повышению производства коллагена в коже, а также определенных простагландинов и ферментов. Анализируя данный феномен, ученые установили, что в кожном фибробласте (ранней, еще неразвившейся кожной клетке) станозолол не может замениться (вытесниться) нортестостероном (андрогеном), дексаметасоном (дериватом кортизола) или эстрадиолом (эстрогеном). Вместо этого он частично заменяется другим женским гормоном прогестероном. И вновь довольно интересный момент, – несмотря на то, что прогестерон смог вытеснить станозолол из рецепторов кожных клеток, сам он оказался неспособен вызвать тот же отклик. Получается, что в данном исследовании действие станозолола оказалось совсем непонятным. Возможно, что он способен взаимодействовать с другими рецепторами, либо вмешиваясь в работу других гормонов, либо играя роль слабого заместителя.

Ни одно из этих исследований не смогло доказать, что станозолол является эстрогенным или феминизирующим соединением с чем согласятся многие из тех, кто его принимал, подтвердив, что данный стероид вовсе не эстрогенен и позволяет получить эффект уплотнения мышц путем минимизации задержки жидкости в организме, при этом также наблюдается очень низкое число случаев развития гинекомастии в результате его применения. Тем не менее, негативный эффект станозолола в сочетании с другими агентами может оказаться гораздо серьезнее.

Гепатотоксичность

Станозолол выпускается как в пероральной форме, так и в форме раствора для инъекций. В обеих формах данный химикалий абсолютно идентичен, с практической точки зрения разница заключается лишь в том, что суспензия для инъекций позволяет принимать более высокую концентрацию по более низкой цене. Станозолол можно принимать перорально потому, что в его структуре присутствует метильная группа (небольшая боковая цепочка). Данная группа делает его одним из 17- алкилированных стероидов, широко известных своей более высокой гепатотоксичностью по сравнению со сложными эфирами инъецируемых стероидов.

Печеночная токсичность станозолола очень часто недооценивается, - большинство тех, кто его принимает, считают, что он является одним из самых мало токсичных стероидов. Но в действительности все почти совсем наоборот. Многие годы пероральный станозолол использовался для лечения различных заболеваний, и на данный момент изучаются новые области его применения. Но даже в тех случаях, когда станозолол прописывает врач, а затем он легально получается в аптеке и принимается так, как прописано, риск получить серьезные повреждения печени все равно есть.

В ходе некоторых долгосрочных исследований половине или даже более чем половине испытуемых требовалось понижение дозировки или даже полное прекращение его применения вследствие повышения уровня ферментов печени, свидетельствующих о наличии клеточных повреждений. Однако при этом большинство исследований все же приводят ученых к выводу, что при правильной интервенции все признаки и симптомы повреждения печени исчезают, поэтому для лечения определенных заболеваний станозолол является безопасным альтернативным средством.

По всей видимости, повреждение клеток печени под действие станозолола является очень распространенным симптомом, и чем выше доза, тем тяжелее повреждения. Между прочим, в крысиной и человеческой печени был обнаружен один связывающий протеин специфичный для станозолола и еще одного стероида под названием даназол. Исследования доказывают, что для печени станозолол токсичен. При этом воздействие крайне высокой дозы станозолола (превышающей рекомендованную в 400 раз) на клетки печени не дало никаких подтверждений того, что этот стероид вызывает или способствует развитию рака данных клеток даже при одновременном воздействии других канцерогенов.

Тем не менее, это вовсе не означает, что станозолол обладает защитным эффектом против рака или не повышает риска его развития, поскольку данные результаты еще необходимо подтвердить, к тому же, с этим стероидом могут взаимодействовать и другие химикалии, неиспользовавшиеся в ходе данного исследования.

Кроме того, также имеется один опубликованный отчет, в котором описывается случай развития тяжелых повреждений печени и острой почечной недостаточности у одного бодибилдера, принимавшего станозолол (50 миллиграмм внутримышечно каждый день) вместе с метандиеноном (10-50 миллиграмм в день) в течение 80 дней. Двадцативосьмилетний атлет обратился за помощью в больницу лишь три недели спустя после завершения цикла, на тот момент у него уже появилась желтуха, при этом в течение последующих семи недель его состояние ухудшалось и дальше до тех пор, пока не подействовало лечение (между прочим, очень дорогостоящее).

Еще немного негатива

И это вовсе не единственный отмеченный случай возникновения серьезных последствий для здоровья в результате применения станозолола. Беглый анализ научной литературы помог найти следующие зафиксированные инциденты: две смерти от сердечного приступа, два сердечных приступа без летального исхода, один случай опасного учащения сердечного ритма и один случай опасной для жизни кровопотери, при этом стоит отметить, что все эти инциденты произошли с молодыми людьми. Лишь немногие стероиды настолько тесно связаны с такими серьезными последствиями, поэтому резонно предположить, что действие станозолола все еще до конца не ясно.

Помимо этого применение станозолола также связано и с другими побочными эффектами – более известными и общепринятыми среди ученых и атлетов. Рассмотрим их вкратце.

К примеру, известно, что станозолол может повысить риск сердечного приступа или удара в результате понижения уровня «хорошего» холестерина и увеличения концентрации «плохого». У женщин может наблюдаться эффект маскулинизации даже при очень малых дозах (два миллиграмма в день). Кроме того, станозолол повышает риск возникновения серьезного кровотечения, от появления обычных носовых кровотечений до развития угрожающего жизни болезненного состояния под названием варикозное расширение вен пищевода. Также повышается риск получения травм сухожилий.

Станозолол можно легко обнаружить в волосах и урине, причем его остатки сохраняются в течение нескольких месяцев после прекращения приема. Известно, что данный стероид подавляет естественное производство тестостерона и, к тому же, значительно понижает уровень протеина-транспортера андрогенов в крови, называемого связывающим половые гормоны глобулином (ГСПГ).

В течение трех дней приема низкой дозы станозолола уровень ГСПГ, который защищает андрогены от метаболизации и выведения из организма, понижается в два раза. На первый взгляд этот эффект может показаться положительным, – вероятность «связывания» (то есть, препятствия в стимуляции мышечного роста) попадающих в организм андрогенов понижается, позволяя данному стероиду «свободно» перемещаться по кровотоку, в результате чего тот может взаимодействовать с мышечными клетками и вызывать гипертрофию. Однако для организма этот эффект не такой уж и положительный, поскольку ГСПГ защищает андрогены от быстрого расщепления, что позволяет удерживать эффекты тестостерона или других андрогенов в течение более продолжительного времени. Таким образом, защитная функция ГСПГ ослабляется, в результате чего организм начинает избавляться от избыточных андрогенов гораздо быстрее.

Заключение

Станозолол, широко известный под названием Винстрол, представляет собой довольно популярный стероид, поскольку многие из тех, кто его применяет, считают данный препарат очень слабым и поэтому безопасным. И хотя станозолол не демонстрирует высокого риска явных и сильных андрогенных или эстрогенных побочных эффектов, он может оказаться даже опаснее именно благодаря своему «мягкому» проявлению. Имеется множество свидетельств того, что станозолол воздействует на различные системы организма и тем самым на многие функции помимо стимулируемой андрогенами мышечной гипертрофии.

Исследования показывают, что данное соединение имитирует эффекты эстрогена и имеет один центр связывания с прогестероном (женские гормоны), понижает либидо, ослабляет половую функцию и агрессию, может способствовать развитию или препятствовать лечению психических расстройств, очень часто приводит к повреждениям печени (к счастью, обратимым в большинстве случаев), а также может быть связано с фатальными инцидентами, включая сердечные приступы и кровотечения. Данный стероид может ускорить выведение андрогенов из организма, а также легко обнаруживается как в волосах, так и в урине даже после прекращения приема в течение продолжительного периода.

Бодибилдеры принимают, как правило, 50-100 миллиграмм станозолола в день, однако, даже такие низкие дозы как ежедневные 6-10 миллиграмм показывают более значительную задержку азота, чем 200-300 миллиграмм тестостерона энантата в неделю. Такая низкая доза безопасно применялась в ходе нескольких исследований, проводимых под наблюдением врачей, однако, даже ее пришлось понизить или вовсе прекратить прием более чем половине испытуемых вследствие повреждений печени или других побочных эффектов.

Таким образом, учитывая, что существуют другие стероиды с гораздо меньшим количеством известных рисков, а также тот факт, что станозолол является сравнительно слабым как андрогенным, так и анаболическим стероидом, всем тем, кто собирается его применять, следует хорошенько задуматься и принять меры предосторожности.

Первоисточники:

1.    Benjamin D. Shame of the Games. Available through Time Magazine online, http://www.time.com/time/daily/newsfiles/olympics/summer88/johnson.html accessed June 28, 2002.
2.    Llewellyn W. Anabolics 2002. Molecular Nutrition Press, Patchogue NY, 2002 pp 177-80.
3.    ChemIDPlus. Provided through the National Library of Medicine. Available at http://www.chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus accessed June 28, 2002.
4.    Saartok T, Dahlberg E, et al. Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology 1984 Jun;114(6):2100-6.
5.    McGinnis MY, Lumia AR, et al. Physical provocation potentiates aggression in male rats receiving anabolic androgenic steroids. Horm Behav 2002 Feb;41(1):101-10.
6.    Clark AS, Barber DM. Anabolic-androgenic steroids and aggression in castrated male rats. Physiol Behav 1994 Nov;56(5):1107-13.
7.    Clark AS, Harrold EV. Comparison of the effects of stanozolol, oxymetholone, and testosterone cypionate on the sexual behavior of castrated male rats. Behav Neurosci 1997 Dec;111(6):1368-74.
8.    Clark AS, Harrold EV, et al. Anabolic-androgenic steroid effects on the sexual behavior of intact male rats. Horm Behav 1997 Feb;31(1):35-46.
9.    Blasberg ME, Clark AS. Anabolic-androgenic steroid effects on sexual receptivity in ovariectomized rats. Horm Behav 1997 Dec;32(3):201-8.
10.    Masonis AE, McCarthy MP. Direct interactions of the androgenic/anabolic steroids with the peripheral benzodiazepine receptor in rat brain: implications for the psychological and physiological manifestations of androgenic/anabolic steroid abuse. J Steroid Biochem Mol Biol 1996 Aug;58(5-6):551-5.
11.    Masonis AE, McCarthy MP. Effects of the androgenic/anabolic steroid stanozolol on GABAA receptor function: GABA-stimulated 36Cl-influx and [35S] TBPS binding. J Pharmacol Exp Ther 1996 Oct;279(1):186-93.
12.    Masonis AE, McCarthy MP. Direct effects of the anabolic/androgenic steroids, stanozolol and 17 alpha-methyltestosterone, on benzodiazepine binding to the gamma-aminobutyric acid(a) receptor. Neurosci Lett 1995 Apr 7;189(1):35-8.
13.    Whitney AC, Clark AS. Effects of acute stanozolol treatment on puberty in female rats. Biol Reprod 2001 May;64(5):1460-5.
14.    Roselli CE. The effect of anabolic-androgenic steroids on aromatase activity and androgen receptor binding in the rat preoptic area. Brain Res 1998 May 11;792(2):271-6.
15.    Ellis AJ, Cawston TE, et al. The differential effects of stanozolol on human skin and synovial fibroblasts in vitro: DNA synthesis and receptor binding. Agents Actions 1994 Mar;41(1-2):37-43.
16.    Falanga V, Greenberg AS, et al. Stimulation of collagen synthesis by the anabolic steroid stanozolol. J Invest Dermatol 1998 Dec;111(6):1193-7.
17.    Revenga F, Aguilar C, et al. Cryofibrinogenaemia with a good response to stanozolol. Clin Exp Dermatol 2000 Nov;25(8):621-3.
18.    Parsad D, Pandhi R, et al. Stanozolol in chronic urticaria. J Dermatol 2001 Jun;28(6):299-302.
19.    Helfman T, Falanga V. Stanozolol as a novel therapeutic agent in dermatology. J Am Acad Dermatol 1995 Aug;33(2 Pt 1):254-8.
20.    Daniel F, Rao DG, et al. A pilot study of stanozolol for advanced breast carcinoma. Cancer 1991 Jun 15;67(12):2966-8.
21.    Cooper RG, Mitchell WS, et al. Fibrinolytic enhancement with stanozolol fails to improve symptoms and signs in patients with post-surgical back pain. Scand J Rheumatol 1991;20(6):414-8.
22.    Sheffer AL, Fearon DT, et al. Hereditary angioedema: a decade of management with stanozolol. J Allergy Clin Immunol 1987 Dec;80(6):855-60.
23.    Broekmans AW, Conard J, et al. Treatment of hereditary protein C deficiency with stanozolol. Thromb Haemost 1987 Feb 3;57(1):20-4.
24.    Belch JJ, Madhok R, et al. The effect of increasing fibrinolysis in patients with rheumatoid arthritis: a double blind study of stanozolol. Q J Med 1986 Jan;58(225):19-27.
25.    Kluft C, Preston FE, et al. Stanozolol-induced changes in fibrinolysis and coagulation in healthy adults. Thromb Haemost 1984 Apr 30;51(2):157-64.
26.    Chesnut CH, Ivey JL, et al. Stanozolol in postmenopausal osteoporosis: therapeutic efficacy and possible mechanisms of action. Metabolism 1983 Jun;32(6):571-80.
27.    Cicardi M, Bergamaschini L, et al. Morphologic evaluation of the liver in hereditary angioedema patients on long-term treatment with androgen derivatives. J Allergy Clin Immunol 1983 Sep;72(3):294-8.
28.    Cicardi M, Bergamaschini L, et al. Long-term treatment of hereditary angioedema with attenuated androgens: a survey of a 13-year experience. J Allergy Clin Immunol 1991 Apr;87(4):768-73.
29.    Luzardo OP, Machin RP, et al. Photoaffinity labeling identification of a specific binding protein for the anabolic steroids stanozolol and danazol: an oligomeric protein regulated by age, pituitary hormones, and ethyl estradiol. Endocrinology 2000 Sep;141(9):3377-87.
30.    Boada LD, Zumbado M, et al. Evaluation of acute and chronic hepatotoxic effects exerted by anabolic-androgenic steroid stanozolol in adult male rats. Arch Toxicol 1999 Nov;73(8-9):465-72.
31.    Harkin KR, Cowan LA, et al. Hepatotoxicity of stanozolol in cats. J Am Vet Med Assoc 2000 Sep 1;217(5):681-4.
32.    Welder AA, Robertson JW, et al. Toxic effects of anabolic-androgenic steroids in primary rat hepatic cell cultures. J Pharmacol Toxicol Methods 1995 Aug;33(4):187-95.
33.    Ghia M, Mereto E. Assay of stanozolol for tumor initiating and promoting activity in two rat liver foci bioassays. Cancer Lett 1992 Apr 30;63(3):203-9.
34.    Habscheid W, Abele U, et al. Severe cholestasis with kidney failure from anabolic steroids in a bodybuilder. Dtsch Med Wochenschr 1999 Sep 10;124(36):1029-32.
35.    Fineschi V, Baroldi G, et al. Anabolic steroid abuse and cardiac sudden death: a pathologic study. Arch Pathol Lab Med 2001 Feb;125(2):253-5.
36.    Mewis C, Spyridopoulos I, et al. Manifestations of severe coronary heart diease after anabolic drug abuse. Clin Cardiol 1996 Feb;19(2):153-5.
37.    Goldstein DR, Dobbs T, et al. Clenbuterol and anabolic steroids: a previously unreported cause of myocardial infarction with normal coronary angiograms. South Med J 1998 Aug;91(8):780-4.
38.    Sullivan ML, Martinez CM, et al. Atrial fibrillation and steroids. J Emer Med 1999 Sep-Oct;17(5):851-7.
39.    Winwood PJ, Robertson DA, et al. Bleeding oesophageal varices associated with anabolic steroid use in an athlete. Postgrad Med J 1990 Oct;66(780):864-5.
40.    Thompson PD, Cullinane EM, et al. Contrasting effects of testosterone and stanozolol on serum lipoprotein levels. JAMA 1989 Feb 24;261(8):1165-8.
41.    Bausserman LL, Saratelli AL, et al. Effects of short-term stanozolol administration on serum lipoproteins in hepatic lipase deficiency. Metabolism 1997 Sep;46(9):992-6.
42.    Inhofe PD, Grana WA, et al. The effects of anabolic steroids on rat tendon. An ultrastructural, biomechanical, and biochemical analysis. Am J Sports Med 1995 Mar-Apr;23(2):227-32.
43.    Miles JW, Grana WA, et al. The effect of anabolic steroids on the biomechanical and histological properties of rat tendon. J Bone Joint Surg Am 1992 Mar;74(3):411-22.
44.    Cirimele V, Kintz P, et al. Testing of anabolic stanozolol in human hair by gas chromatography-negative ion chemical ionization mass spectrometry. J Chromatogr B Biomed Sci Appl 2000 Apr 14;740(2):265-71.
45.    Schanzer W, Opfermann G, et al. Metabolism of stanozolol: identification and synthesis of urinary metabolites. J Steroid Biochem 1990 Jun;36(1-2)):153-74.
46.    Choo HY, Kwon OS, et al. Quantitative determination of stanozolol and its metabolite in urine by gas chromatography/mass spectrometry. J Anal Toxicol 1990 Mar-Apr;14(2):109-12.
47.    Schanzer W, Delahaut P, et al. Long-term detection and identification of metandienone and stanozolol abuse in athletes by gas chromatography-high-resolution mass spectrometry. J Chromatogr B Biomed Appl 1996 Dec 6;687(1):93-108.
48.    Dumestre-Toulet V, Cirimele V, et al. Hair analysis of seven bodybuilders for anabolic steroids, ephedrine, and clenbuterol [In Process Citation] J Forensic Sci 2002 Jan;47(1):211-4.
49.    Ballarin E, Guglielmini C, et al. Unmodified performance in runners following anabolic steroid administration. Int J Sports Med 1986 Dec;7(6):302-6.
50.    Small M, Beastall GH, et al. Alteration of hormone levels in mormal males given the anabolic steroid stanozolol. Clin Endocrinol (Oxf) 1984 Jul;21(1):49-55.
51.    Sinnecker GH, Hiort O, et al. Functional assessment and clinical classification of androgen sensitivity in patients with mutations of the androgen receptor gene. German Collaborative Intersex Study Group. Eur J Pediatr 1997 Jan;156(1):7-14.
52.    Sinnecker G, Kohler S. Sex hormone-binding globulin response to the anabolic steroid stanozolol: evidence for its suitability as a biological androgen sensitivity test. J Clin Endocrinol Metab 1989 Jun;68(6):1195-200.
53.    Fryburg DA, Weltman A, et al. Short-term modulation of the androgen milieu alters pulsatile, but not exercise- or growth hormone (GH)-releasing hormone-stimulated GH secretion in healthy men: impact of gonadal steroid and GH secretory changes on metabolic outcomes. J Clin Endocrinol Metab 1997 Nov;82(11):3710-9.